27 gen 2011
Aggiornamento elenco medicinali SSN ai sensi della Legge 648/96
21 gen 2011
Comunicato AIFA 21 gennaio 2011 su ISF
13 gen 2011
Comunicato AIFA 13 gennaio 2011 su Pay Back 2011
11 gen 2011
Proroga degli organismi collegiali del Ministero della salute
05 gen 2011
Autorizzazione degli stampati standard dei medicinali «ex galenici» da Formulario Nazionale
04 gen 2011
Nota AIFA del 4 gennaio 2010 su SUSARs da Sperimentazione Clinica
04 gen 2011
Circolari del Ministero della Salute del 23 dicembre 2010: licenze pubblicità tramite pec e autorizzazione produzione medicinali veterinari
04 gen 2011
D.L. 29 dicembre 2010, n. 225 su proroga di termini previsti da disposizioni legislative
07 dic 2010
Comunicato AIFA 7 dicembre 2010 - prezzi dei prodotti classificati in fascia C)
07 dic 2010
Comunicato AIFA 7 dicembre 2010 - Iter procedurale di farmaci equivalenti con principio attivo in scadenza di brevetto
02 nov 2010
Chiarimenti relativi alle variazioni riguardanti il Sistema di Farmacovigilanza
05 ott 2010
Comunicato AIFA 22 settembre 2010 - Approvazione Regolamento per accesso ai documenti amministrativi e per la dematerializzazione
21 dic 2009
Nota AIFA del 15 dicembre 2009 su Regolamento 1234/2008/CE
21 dic 2009
Nota AIFA del 7 ottobre 2009 su Nuovo Sistema Versamento Tariffe
05 giu 2009
Nota AIFA del 29 maggio 2009 su Concessioni di vendita
Ministero della Salute Veterinari - Circolare 23 dicembre 2010
Nuove procedure per il rinnovo dell'autorizzazione alla produzione di medicinali veterinari.-
Ministero della Salute - Circolare 23 dicembre 2010
Licenze di pubblicità sanitaria: procedura per il rilascio tramite posta elettronica certificata -
Accordo tra lo Stato, le Regioni e le Province autonome di Trento e di Bolzano sull’accesso ai farmaci innovativi
Elenco ricognitivo dei farmaci di cui la CTS ha riconosciuto l’innovatività -
Decreto Ministeriale n. 172/2010
Composizione del Consiglio Superiore di Sanità - Pubblicazione in G.U. n.250 del 25 ottobre 2010 del D.M. n. 172/2010 che modifica il D.M. n. 342/2003. -
Chiarimenti relativi alle variazioni riguardanti il Sistema di Farmacovigilanza
Comunicato sui chiarimenti forniti da AIFA relativamente alle modalità operative del sistema di farmacovigilanza, dopo l’entrata in vigore del regolamento 1234/2008/CE. -
Ministero della Salute - Circolare 28 luglio 2010
Licenze di pubblicità sanitaria: attivazione di una procedura sperimentale. -
Legge 29 luglio 2010 n. 120
Disposizioni in materia di sicurezza stradale 
Comunicazione Commissione Europea 2010/C 17/01
Linea guida europea concernente la classificazione delle variazioni delle autorizzazioni all'immissione in commercio in lingua italiana (Gazzetta Ufficiale dell'Unione Europea n. C 17 del 22 gennaio 2010)-
Decreto 21 dicembre 2009
Modifiche ed integrazioni al decreto 20 febbraio 2007 -
Ordinanza 21 dicembre 2009
Differimento termini relativi al Repertorio dei dispositivi medici -
Decreto-Legge 30 dicembre 2009, n.194 - G.U. n.302 del 30 dicembre 2009
Proroga di termini previsti da disposizioni legislative -
Determinazione AIFA 18 dicembre 2009
Attuazione del comma 1-bis dell'articolo 35 del decreto legislativo 24 aprile 2006, n°219, in materia di commercializzazione dei farmaci. -
Regolamento CE 1234/2008
Variazioni dei termini delle AIC di medicinali per uso umano e di medicinali veterinari. -
Regolamento Agenzia Italiana Del Farmaco
Regolamento Agenzia Italiana Del Farmaco Gazzetta Ufficiale n.254 Del 31 Ottobre 2009 -
Decreto Ministeriale 1° settembre 2009
Riconoscimento di altre lauree ai fini dello svolgimento dell'attività di informatore scientifico farmaceutico. -
Determinazione 13 febbraio 2009
Disattivazione Sistema Sirio -
Regolamento CE 312/2008
Diritti spettanti all'EMEA -
Circolare 6 marzo 2008, n. 4075-P
Alimenti soggetti alla procedura di notifica dell'etichetta al Ministero della salute. -
Decreto Legislativo 29 dicembre 2007, n. 274
Disposizioni correttive al decreto legislativo 24 aprile 2006, n.219 -
Decreto 21 dicembre 2007
Disposizioni in materia di produzione -
Decreto Legge 31 dicembre 2007, n. 248
Proroga termini finanziaria -
Decreto Ministeriale 26 novembre 2007
Biocidi -
Terapie Avanzate - Regolamento (CE) del 13 novembre 2007
Regolamento (CE) n. 1394/2007 del 13 novembre 2007 sui medicinali per terapie avanzate -
Legge 29 novembre 2007 n.222
Conversione in Legge, con modificazioni del decreto-legge 1° ottobre 2007, n.159 -
Decreto Legislativo 24 luglio 2007, n. 143
Modifiche al codice comunitario dei medicinali veterinari. -
Decisione CE del 14 agosto 2007
Biocidi -
Regolamento CE n. 658/2007 del 14 giugno 2007
Sanzioni pecuniarie per violazione obblighi connessi ex Regolamento CE n. 726/2004 -
Comunicato Ministero Salute GU 14 agosto 2007, n.188
Comitato prezzi e rimborso -
Decreto Ministeriale 18 luglio 2007
Pubblicita' dei medicinali e di altri prodotti di interesse sanitario -
Determinazione AIFA 3 luglio 2007
Decongestionanti nasali - Modifica stampati -
Decreto del Presidente della Repubblica 14 maggio 2007, n. 86
Regolamento per il riordino degli organismi operanti presso il Ministero della Salute. -
Decreto Ministeriale 26 aprile 2007
Decreto nomina esperti del Consiglio Superiore di Sanità per il triennio 2006-2009 -
Decreto Ministeriale 20 febbraio 2007
Nuove modalità per gli adempimenti previsti dall'art.13 del decreto legislativo 24 febbraio 1997. -
Decreto Ministeriale 20 febbraio 2007
Approvazione della Classificazione Nazionale dei dispositivi medici (CND). -
Decreto Legislativo 24 aprile 2006, n. 219
Gazzetta Ufficiale della Repubblica Italiana n.142 del 21 giugno 2006 - Supplemento Ordinario N.153/L