27 gen 2011
Aggiornamento elenco medicinali SSN ai sensi della Legge 648/96
21 gen 2011
Comunicato AIFA 21 gennaio 2011 su ISF
13 gen 2011
Comunicato AIFA 13 gennaio 2011 su Pay Back 2011
11 gen 2011
Proroga degli organismi collegiali del Ministero della salute
05 gen 2011
Autorizzazione degli stampati standard dei medicinali «ex galenici» da Formulario Nazionale
04 gen 2011
Nota AIFA del 4 gennaio 2010 su SUSARs da Sperimentazione Clinica
04 gen 2011
Circolari del Ministero della Salute del 23 dicembre 2010: licenze pubblicità tramite pec e autorizzazione produzione medicinali veterinari
04 gen 2011
D.L. 29 dicembre 2010, n. 225 su proroga di termini previsti da disposizioni legislative
07 dic 2010
Comunicato AIFA 7 dicembre 2010 - prezzi dei prodotti classificati in fascia C)
07 dic 2010
Comunicato AIFA 7 dicembre 2010 - Iter procedurale di farmaci equivalenti con principio attivo in scadenza di brevetto
02 nov 2010
Chiarimenti relativi alle variazioni riguardanti il Sistema di Farmacovigilanza
05 ott 2010
Comunicato AIFA 22 settembre 2010 - Approvazione Regolamento per accesso ai documenti amministrativi e per la dematerializzazione
21 dic 2009
Nota AIFA del 15 dicembre 2009 su Regolamento 1234/2008/CE
21 dic 2009
Nota AIFA del 7 ottobre 2009 su Nuovo Sistema Versamento Tariffe
05 giu 2009
Nota AIFA del 29 maggio 2009 su Concessioni di vendita

FORAM Service, società accreditata presso AIFA (codice SIS), fornisce il supporto regolatorio e l'assistenza necessaria, prima e durante le diverse fasi dell’iter autorizzativo di procedure nazionali e comunitarie, in particolare:
Valutazione preliminare della documentazione da presentare a supporto
della domanda di autorizzazione
Stesura della documentazione con allestimento dei dossier in CTD
o trasposizione da NTA a CTD
Presentazione Electronic Common Technical Document (eCTD)
Supporto regolatorio alle officine di produzione
Mantenimento dell’AIC con allestimento di notifiche,
variazioni e ottemperanze
Attività di follow-up presso le autorità regolatorie
Supporto regolatorio all’attività di promozione, intesa sia come
informazione scientifica sia come pubblicità al pubblico
Rappresentanza legale di aziende straniere in Italia
Organizzazione e realizzazione di corsi di formazione
Gestione autorizzazioni per l’esportazione, richiesta di certificati
di libera vendita e legalizzazioni presso ambasciate e consolati
Traduzioni e ottemperanza al d.l.vo 283/01
Marchi e brevetti
Pubblicazioni in GU
Aggiornamento normativo
Archiviazione e aggiornamento informatico delle pratiche
Meeting point
Studio del logo e packaging del prodotto